CAS 318289-28-0
{5-[(4-bromophenyl)sulfanyl]-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}methyl N-(3-chlorophenyl)carbamate
| CAS 号 | 318289-28-0 |
| 分子式 | C24H19BrClN3O2S |
| 分子量 | 528.85 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（{5-[(4-bromophenyl)sulfanyl]-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}methyl N-(3-chlorophenyl)carbamate，CAS 号 318289-28-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H19BrClN3O2S，分子量 528.85。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为528.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 318289-28-0 对应的化合物（英文标识 {5-(4-bromophenyl)sulfanyl-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}methyl N-(3-chlorophenyl)carbamate），化学式 C24H19BrClN3O2S，相对分子质量 528.85。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为528.85 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201
应用场景：（{5- (4-bromophenyl)sulfanyl -1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}methyl N-(3-chlorophenyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H19BrClN3O2S |
| 分子量 | 528.85 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110213410 B, 授权公告日 2025-05-22.
- 发明人王建平，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of {5-[(4-bromophenyl)sulfanyl]-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}methyl N-(3-chlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117043462 A, 授权公告日 2024-01-25.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 416, (1), 1133-1151.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 103, (11), 2521-2530.
- Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {5-[(4-bromophenyl)sulfanyl]-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}methyl N-(3-chlorophenyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 704, 1978-2000.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1366, (8), 8580-8583.
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