CAS 318289-44-0

(1-Methyl-3-phenyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 4-fluorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318289-44-0
分子式C25H18F4N2O3
分子量470.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Methyl-3-phenyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 4-fluorobenzoate CAS 318289-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-Methyl-3-phenyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 4-fluorobenzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 318289-44-0。分子式 C25H18F4N2O3，分子量 470.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为470.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-Methyl-3-phenyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 4-fluorobenzoate），CAS注册编号 318289-44-0，化学分子式为 C25H18F4N2O3，分子量 470.42 g/mol。 依据分子式为 C25H18F4N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 470.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016

应用场景：针对化学分析用途，（(1-Methyl-3-phenyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 4-fluorobenzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H18F4N2O3
分子量470.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111580885 B, 授权公告日 2017-12-16.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of (1-Methyl-3-phenyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 4-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109942813 B, 授权公告日 2023-03-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 112, 5091-5118.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 865, 322-349.

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