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CAS 318289-48-4
(1-Methyl-3-phenyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 318289-48-4
分子式 C27H17F9N2O3
分子量 588.42 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 318289-48-4 对应的((1-Methyl-3-phenyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H17F9N2O3,分子量 588.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
(分子式 C27H17F9N2O3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
化学式为 C27H17F9N2O3 的((1-Methyl-3-phenyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate),其CAS登记号是 318289-48-4,分子量为 588.42 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化
应用场景: ((1-Methyl-3-phenyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate,CAS 318289-48-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H17F9N2O3 分子量 588.42 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人林芳,周伟,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112485137 A, 授权公告日 2015-05-28. 发明人冯建国,周伟,何建平. "Method for the Synthesis of (1-Methyl-3-phenyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113222229 A, 授权公告日 2018-11-16. 发明人沈红梅,陈志强,杨光. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methyl-3-phenyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113721006 B, 授权公告日 2022-04-23.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2015 , 1573 , 6424-6444. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2013 , 2042 , 7938-7945.
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