CAS 318517-24-7

N-tert-Butyl-2-(tert-butylcarbamothioyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318517-24-7
分子式C19H29N3OS
分子量347.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-tert-Butyl-2-(tert-butylcarbamothioyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide CAS 318517-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-tert-Butyl-2-(tert-butylcarbamothioyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 318517-24-7，分子式 C19H29N3OS，分子量 347.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H29N3OS 的（N-tert-Butyl-2-(tert-butylcarbamothioyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide），其CAS登记号是 318517-24-7，分子量为 347.52 g/mol。 （分子式 C19H29N3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 318517-24-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H29N3OS
分子量347.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113790557 B, 授权公告日 2025-09-20.
  2. 发明人马晓峰，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of N-tert-Butyl-2-(tert-butylcarbamothioyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115568200 A, 授权公告日 2022-02-15.
  3. Chen K W, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-tert-Butyl-2-(tert-butylcarbamothioyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11386943 B2, 2024-10-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2219, (8), 2326-2341.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 397, (5), 3775-3798.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...