CAS 318517-48-5

Phenyl 4-[(3,4-dichloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]benzene-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318517-48-5
分子式C16H12Cl2N2O4S
分子量399.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phenyl 4-[(3,4-dichloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]benzene-1-sulfonate CAS 318517-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Phenyl 4-[(3,4-dichloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]benzene-1-sulfonate，CAS 号 318517-48-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12Cl2N2O4S，分子量 399.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H12Cl2N2O4S 的（Phenyl 4-(3,4-dichloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)oxybenzene-1-sulfonate），其CAS登记号是 318517-48-5，分子量为 399.25 g/mol。 （分子式 C16H12Cl2N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（Phenyl 4- (3,4-dichloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy benzene-1-sulfonate，CAS 318517-48-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl2N2O4S
分子量399.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117462850 A, 授权公告日 2023-03-17.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Phenyl 4-[(3,4-dichloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]benzene-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116641535 A, 授权公告日 2015-06-19.
  3. Schröder R, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Phenyl 4-[(3,4-dichloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]benzene-1-sulfonate" [P]. European Patent, EP 3393323 A1, 2017-11-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2389, (9), 5040-5070.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 393, (6), 2839-2844.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phenyl 4-[(3,4-dichloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]benzene-1-sulfonate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 849, (10), 4640-4662.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1189, (10), 1062-1089.

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