CAS 318949-13-2

1-(1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)hept-2-yn-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318949-13-2
分子式C24H26N2OS
分子量390.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)hept-2-yn-1-ol CAS 318949-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)hept-2-yn-1-ol，CAS 318949-13-2），分子式 C24H26N2OS，分子量 390.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 318949-13-2 对应的化合物（英文标识 1-(1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)hept-2-yn-1-ol），化学式 C24H26N2OS，相对分子质量 390.54。 （分子式 C24H26N2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（1-(1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)hept-2-yn-1-ol，CAS 318949-13-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H26N2OS
分子量390.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114178889 A, 授权公告日 2017-09-23.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)hept-2-yn-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108097118 A, 授权公告日 2015-06-20.
  3. Fischer A B, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)hept-2-yn-1-ol" [P]. US Patent, US 9695867 B2, 2018-05-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1731, (3), 7530-7547.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 864, 780-791.

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