CAS 318949-17-6

(1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318949-17-6
分子式C22H20N2OS2
分子量392.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methanol CAS 318949-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 318949-17-6 对应的（(1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H20N2OS2，分子量 392.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methanol），CAS注册编号 318949-17-6，化学分子式为 C22H20N2OS2，分子量 392.54 g/mol。 依据分子式为 C22H20N2OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 392.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 318949-17-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20N2OS2
分子量392.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9319996 B2, 2023-07-23.
  2. 发明人钱学锋，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of (1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116462180 B, 授权公告日 2019-04-01.
  3. 发明人王建平，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115629188 A, 授权公告日 2020-09-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1399, (7), 313-332.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1650, (11), 4262-4281.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 2021, 8564-8591.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 2349, (8), 1531-1544.

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