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CAS 318949-19-8
Methyl 3-phenyl-5-(1-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 318949-19-8
分子式 C22H16F3N3O3
分子量 427.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Methyl 3-phenyl-5-(1-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate,CAS 号 318949-19-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C22H16F3N3O3,分子量 427.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C22H16F3N3O3 的(Methyl 3-phenyl-5-(1-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate),其CAS登记号是 318949-19-8,分子量为 427.38 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0,表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为427.38 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平
应用场景: (Methyl 3-phenyl-5-(1-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H16F3N3O3 分子量 427.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人胡光,何建平,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108403944 A, 授权公告日 2025-11-16. Rossi M, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Methyl 3-phenyl-5-(1-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3613175 A1, 2019-08-10. Klinger H, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-phenyl-5-(1-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11000781 B2, 2019-06-26.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2018 , 2292 , 6168-6194. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2012 , 599 , 9527-9553.
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