CAS 318949-22-3

Methyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318949-22-3
分子式C21H10Cl4F3N3O3
分子量551.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate CAS 318949-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate，CAS 318949-22-3），分子式 C21H10Cl4F3N3O3，分子量 551.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为551.13 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Methyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate），CAS注册编号 318949-22-3，化学分子式为 C21H10Cl4F3N3O3，分子量 551.13 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 318949-22-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H10Cl4F3N3O3
分子量551.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109764734 B, 授权公告日 2024-09-24.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3516306 A1, 2021-08-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1319, (1), 6758-6779.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1007, (7), 6886-6914.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2440, 2127-2131.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 1267, (9), 636-660.

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