CAS 318949-38-1

N,3,3-trimethyl-2-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamido)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318949-38-1
分子式C19H30N4O2
分子量346.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,3,3-trimethyl-2-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamido)butanamide CAS 318949-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 318949-38-1 对应的（N,3,3-trimethyl-2-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamido)butanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H30N4O2，分子量 346.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H30N4O2 的（N,3,3-trimethyl-2-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamido)butanamide），其CAS登记号是 318949-38-1，分子量为 346.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括346.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（N,3,3-trimethyl-2-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamido)butanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30N4O2
分子量346.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3285173 A1, 2018-10-10.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of N,3,3-trimethyl-2-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamido)butanamide" [P]. European Patent, EP 3726514 A1, 2017-10-15.
  3. 发明人朱建伟，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N,3,3-trimethyl-2-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamido)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109999124 A, 授权公告日 2024-08-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1140, 2763-2775.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 959, (9), 7831-7835.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,3,3-trimethyl-2-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamido)butanamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1837, 5435-5463.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 405, 8580-8594.

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