CAS 318951-54-1

3-[(1S,2S)-2-(Hydroxymethyl)-1H,2H,3H-naphtho[2,1-b]pyran-1-yl]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318951-54-1
分子式C22H19F3N2O2S
分子量432.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(1S,2S)-2-(Hydroxymethyl)-1H,2H,3H-naphtho[2,1-b]pyran-1-yl]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea CAS 318951-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(1S,2S)-2-(Hydroxymethyl)-1H,2H,3H-naphtho[2,1-b]pyran-1-yl]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 318951-54-1。分子式 C22H19F3N2O2S，分子量 432.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 318951-54-1 对应的化合物（英文标识 3-(1S,2S)-2-(Hydroxymethyl)-1H,2H,3H-naphtho2,1-bpyran-1-yl-1-3-(trifluoromethyl)phenylthiourea），化学式 C22H19F3N2O2S，相对分子质量 432.46。 依据分子式为 C22H19F3N2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 432.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考

应用场景：（3- (1S,2S)-2-(Hydroxymethyl)-1H,2H,3H-naphtho 2,1-b pyran-1-yl -1- 3-(trifluoromethyl)phenyl thiourea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19F3N2O2S
分子量432.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109085492 A, 授权公告日 2021-08-09.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-[(1S,2S)-2-(Hydroxymethyl)-1H,2H,3H-naphtho[2,1-b]pyran-1-yl]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112362054 B, 授权公告日 2022-11-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 412, (4), 4593-4612.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1864, 570-579.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(1S,2S)-2-(Hydroxymethyl)-1H,2H,3H-naphtho[2,1-b]pyran-1-yl]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1211, (3), 146-156.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 358, 3395-3410.

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