CAS 318951-62-1

5-(4-Chlorophenyl)-4-(phenylsulfonyl)-1-(2,3,4-trichlorophenyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318951-62-1
分子式C21H12Cl4N2O2S
分子量498.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-4-(phenylsulfonyl)-1-(2,3,4-trichlorophenyl)-1H-pyrazole CAS 318951-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 318951-62-1 对应的（5-(4-Chlorophenyl)-4-(phenylsulfonyl)-1-(2,3,4-trichlorophenyl)-1H-pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H12Cl4N2O2S，分子量 498.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 318951-62-1 对应的化合物（英文标识 5-(4-Chlorophenyl)-4-(phenylsulfonyl)-1-(2,3,4-trichlorophenyl)-1H-pyrazole），化学式 C21H12Cl4N2O2S，相对分子质量 498.21。 （分子式 C21H12Cl4N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 318951-62-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H12Cl4N2O2S
分子量498.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3487600 A1, 2018-08-11.
  2. Thompson G K, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-4-(phenylsulfonyl)-1-(2,3,4-trichlorophenyl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 11552957 B2, 2018-09-21.
  3. Nowak P, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-4-(phenylsulfonyl)-1-(2,3,4-trichlorophenyl)-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3452486 A1, 2021-01-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1867, (6), 9730-9743.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1652, (11), 7380-7408.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-4-(phenylsulfonyl)-1-(2,3,4-trichlorophenyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 839, (4), 3823-3830.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1482, (5), 8626-8635.

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