CAS 318951-83-6

5-(3-Chlorothiophen-2-yl)-1-trifluoromethanesulfonyl-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318951-83-6
分子式C8H4ClF3N2O2S2
分子量316.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Chlorothiophen-2-yl)-1-trifluoromethanesulfonyl-1H-pyrazole CAS 318951-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(3-Chlorothiophen-2-yl)-1-trifluoromethanesulfonyl-1H-pyrazole）为药物标准品，CAS 登记号 318951-83-6，分子式 C8H4ClF3N2O2S2，分子量 316.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H4ClF3N2O2S2 的（5-(3-Chlorothiophen-2-yl)-1-trifluoromethanesulfonyl-1H-pyrazole），其CAS登记号是 318951-83-6，分子量为 316.71 g/mol。 依据分子式为 C8H4ClF3N2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性

应用场景：针对化学分析用途，（5-(3-Chlorothiophen-2-yl)-1-trifluoromethanesulfonyl-1H-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4ClF3N2O2S2
分子量316.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109181918 B, 授权公告日 2024-02-01.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chlorothiophen-2-yl)-1-trifluoromethanesulfonyl-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114874070 B, 授权公告日 2021-04-14.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chlorothiophen-2-yl)-1-trifluoromethanesulfonyl-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114929829 B, 授权公告日 2021-09-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1716, (6), 2646-2656.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 146, 9843-9850.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Chlorothiophen-2-yl)-1-trifluoromethanesulfonyl-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1956, (8), 1685-1710.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1490, (7), 3513-3539.

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