CAS 318958-89-3

3-(5-Phenyl-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318958-89-3
分子式C13H14N2O2S
分子量262.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Phenyl-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide CAS 318958-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-Phenyl-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide，CAS 号 318958-89-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14N2O2S，分子量 262.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(5-Phenyl-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide），CAS注册编号 318958-89-3，化学分子式为 C13H14N2O2S，分子量 262.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括262.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 318958-89-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O2S
分子量262.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114307076 A, 授权公告日 2019-02-14.
  2. Sørensen M, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of 3-(5-Phenyl-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. European Patent, EP 3592085 A1, 2016-10-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 498, (9), 8080-8085.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1698, 113-116.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Phenyl-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 414, (4), 7945-7961.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1921, 3928-3952.

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