CAS 318959-02-3

[(1S,2R)-1-Acetamido-1H,2H,3H-naphtho[2,1-b]pyran-2-yl]methyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318959-02-3
分子式C18H19NO4
分子量313.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(1S,2R)-1-Acetamido-1H,2H,3H-naphtho[2,1-b]pyran-2-yl]methyl acetate CAS 318959-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[(1S,2R)-1-Acetamido-1H,2H,3H-naphtho[2,1-b]pyran-2-yl]methyl acetate，CAS 318959-02-3），分子式 C18H19NO4，分子量 313.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为313.35 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 318959-02-3 对应的化合物（英文标识 (1S,2R)-1-Acetamido-1H,2H,3H-naphtho2,1-bpyran-2-ylmethyl acetate），化学式 C18H19NO4，相对分子质量 313.35。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（ (1S,2R)-1-Acetamido-1H,2H,3H-naphtho 2,1-b pyran-2-yl methyl acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19NO4
分子量313.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112636334 B, 授权公告日 2017-08-20.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of [(1S,2R)-1-Acetamido-1H,2H,3H-naphtho[2,1-b]pyran-2-yl]methyl acetate" [P]. US Patent, US 9049959 B2, 2020-08-11.
  3. 发明人王建平，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity [(1S,2R)-1-Acetamido-1H,2H,3H-naphtho[2,1-b]pyran-2-yl]methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115937383 B, 授权公告日 2019-08-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2045, (10), 6938-6951.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 548, (5), 1399-1424.

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