CAS 31927-64-7

6-Methylanthanthrene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31927-64-7
分子式C23H14
分子量290.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-Methylanthanthrene CAS 31927-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 31927-64-7 对应的(6-Methylanthanthrene)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H14,分子量 290.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

(6-Methylanthanthrene),CAS注册编号 31927-64-7,化学分子式为 C23H14,分子量 290.36 g/mol。 依据分子式为 C23H14 的结构特征,其分子内含多环芳烃,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 31927-64-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H14
分子量290.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1966年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,徐明华,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110685883 B, 授权公告日 2016-06-13.
  2. Mueller T, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of 6-Methylanthanthrene" [P]. US Patent, US 10498692 B2, 2016-07-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 790, 3945-3971.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1990, (6), 8905-8920.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methylanthanthrene Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2070, (11), 4009-4027.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2277, 922-940.

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