CAS 3193-62-2

N-benzyl-1-phenylethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3193-62-2
分子式C15H17N
分子量211.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-1-phenylethan-1-amine CAS 3193-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-benzyl-1-phenylethan-1-amine，CAS 3193-62-2），分子式 C15H17N，分子量 211.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 3193-62-2 对应的化合物（英文标识 N-benzyl-1-phenylethan-1-amine），化学式 C15H17N，相对分子质量 211.30。 （分子式 C15H17N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 3193-62-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N
分子量211.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111735549 B, 授权公告日 2024-11-27.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of N-benzyl-1-phenylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112925191 A, 授权公告日 2021-12-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2130, (12), 4770-4779.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1117, 4254-4271.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-benzyl-1-phenylethan-1-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1704, 1103-1113.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 461, (7), 4253-4267.

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