CAS 32002-31-6

32002-31-6 s-Triazolo(4,3-b)pyridazin-8-ol, 7-amino-6-methyl- 7-Amino-6-methyl-s-triazolo(4,3-b)pyridazin-8-ol BRN 1213076

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32002-31-6
分子式C6H7N5O
分子量165.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

32002-31-6 s-Triazolo(4,3-b)pyridazin-8-ol, 7-amino-6-methyl- 7-Amino-6-methyl-s-triazolo(4,3-b)pyridazin-8-ol BRN 1213076 CAS 32002-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（32002-31-6 s-Triazolo(4,3-b)pyridazin-8-ol, 7-amino-6-methyl- 7-Amino-6-methyl-s-triazolo(4,3-b)pyridazin-8-ol BRN 1213076，CAS 号 32002-31-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H7N5O，分子量 165.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 32002-31-6 对应的化合物（英文标识 32002-31-6 s-Triazolo(4,3-b)pyridazin-8-ol, 7-amino-6-methyl- 7-Amino-6-methyl-s-triazolo(4,3-b)pyridazin-8-ol BRN 1213076），化学式 C6H7N5O，相对分子质量 165.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为165.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（32002-31-6 s-Triazolo(4,3-b)pyridazin-8-ol, 7-amino-6-methyl- 7-Amino-6-methyl-s-triazolo(4,3-b)pyridazin-8-ol BRN 1213076，CAS 32002-31-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7N5O
分子量165.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111006085 A, 授权公告日 2017-05-21.
  2. Chen K W, Mueller T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 32002-31-6 s-Triazolo(4,3-b)pyridazin-8-ol, 7-amino-6-methyl- 7-Amino-6-methyl-s-triazolo(4,3-b)pyridazin-8-ol BRN 1213076" [P]. US Patent, US 9163732 B2, 2024-12-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1053, (2), 1756-1775.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 288, 9593-9623.

Related s Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...