CAS 3201-25-0

1,3,4,4-Tetramethyl-1H-pyrazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3201-25-0
分子式C7H12N2O
分子量140.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3,4,4-Tetramethyl-1H-pyrazol-5(4H)-one CAS 3201-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3,4,4-Tetramethyl-1H-pyrazol-5(4H)-one，CAS 号 3201-25-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H12N2O，分子量 140.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1,3,4,4-Tetramethyl-1H-pyrazol-5(4H)-one），CAS注册编号 3201-25-0，化学分子式为 C7H12N2O，分子量 140.18 g/mol。 依据分子式为 C7H12N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 140.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 3201-25-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O
分子量140.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10027328 B2, 2025-10-09.
  2. Schröder R, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1,3,4,4-Tetramethyl-1H-pyrazol-5(4H)-one" [P]. European Patent, EP 3723356 A1, 2020-10-02.
  3. 发明人杨光，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1,3,4,4-Tetramethyl-1H-pyrazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109138466 B, 授权公告日 2023-04-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 2203, (3), 181-184.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 430, (4), 7168-7172.

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