CAS 32019-31-1

1-(m-Tolyl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32019-31-1
分子式C10H14O
分子量150.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(m-Tolyl)propan-1-ol CAS 32019-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(m-Tolyl)propan-1-ol，CAS 32019-31-1）属于药物标准品。分子式 C10H14O，分子量 150.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H14O 的（1-(m-Tolyl)propan-1-ol），其CAS登记号是 32019-31-1，分子量为 150.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为150.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 32019-31-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14O
分子量150.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11478691 B2, 2022-05-27.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(m-Tolyl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108120162 B, 授权公告日 2020-12-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 750, (4), 8970-8978.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 759, (4), 9427-9449.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(m-Tolyl)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1026, (4), 6174-6203.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1418, (11), 8214-8243.

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