CAS 320416-07-7

(1E,4E)-1-(dimethylamino)-5-(4-fluorophenyl)penta-1,4-dien-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320416-07-7
分子式C13H14FNO
分子量219.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1E,4E)-1-(dimethylamino)-5-(4-fluorophenyl)penta-1,4-dien-3-one CAS 320416-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1E,4E)-1-(dimethylamino)-5-(4-fluorophenyl)penta-1,4-dien-3-one，CAS 320416-07-7），分子式 C13H14FNO，分子量 219.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为219.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1E,4E)-1-(dimethylamino)-5-(4-fluorophenyl)penta-1,4-dien-3-one），CAS注册编号 320416-07-7，化学分子式为 C13H14FNO，分子量 219.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 320416-07-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14FNO
分子量219.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11115999 B2, 2020-01-21.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of (1E,4E)-1-(dimethylamino)-5-(4-fluorophenyl)penta-1,4-dien-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110331032 B, 授权公告日 2016-01-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1758, (7), 6000-6029.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1026, (2), 1540-1557.

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