CAS 320417-89-8
Methyl 3-(5-(((phenylcarbamoyl)oxy)methyl)furan-2-yl)thiophene-2-carboxylate
| CAS 号 | 320417-89-8 |
| 分子式 | C18H15NO5S |
| 分子量 | 357.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Methyl 3-(5-(((phenylcarbamoyl)oxy)methyl)furan-2-yl)thiophene-2-carboxylate，CAS 320417-89-8），分子式 C18H15NO5S，分子量 357.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Methyl 3-(5-(((phenylcarbamoyl)oxy)methyl)furan-2-yl)thiophene-2-carboxylate），CAS注册编号 320417-89-8，化学分子式为 C18H15NO5S，分子量 357.38 g/mol。 依据分子式为 C18H15NO5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 357.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 320417-89-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H15NO5S |
| 分子量 | 357.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114306802 B, 授权公告日 2015-08-19.
- 发明人韩伟，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(5-(((phenylcarbamoyl)oxy)methyl)furan-2-yl)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115800262 B, 授权公告日 2023-08-05.
- Johnson M A, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(5-(((phenylcarbamoyl)oxy)methyl)furan-2-yl)thiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9642889 B2, 2019-07-24.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 939, (2), 2782-2802.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 743, (11), 546-570.
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