CAS 320418-10-8

4-(Benzylsulfanyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320418-10-8
分子式C23H15ClN4S
分子量414.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Benzylsulfanyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine-5-carbonitrile CAS 320418-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 320418-10-8 对应的（4-(Benzylsulfanyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine-5-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H15ClN4S，分子量 414.91。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H15ClN4S 的（4-(Benzylsulfanyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine-5-carbonitrile），其CAS登记号是 320418-10-8，分子量为 414.91 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为414.91 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（4-(Benzylsulfanyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine-5-carbonitrile，CAS 320418-10-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H15ClN4S
分子量414.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Kumar R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11726892 B2, 2016-04-26.
  2. 发明人胡光，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(Benzylsulfanyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111298894 A, 授权公告日 2024-01-06.
  3. 发明人韩伟，林芳，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Benzylsulfanyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114317104 B, 授权公告日 2016-09-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1968, (2), 8253-8283.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2250, (3), 489-515.

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