CAS 320418-73-3
N-[3,5-Di(2-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-N,N-dimethyliminoformamide
| CAS 号 | 320418-73-3 |
| 分子式 | C15H15N7 |
| 分子量 | 293.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 320418-73-3 对应的（N-[3,5-Di(2-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-N,N-dimethyliminoformamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15N7，分子量 293.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为293.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-3,5-Di(2-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl-N,N-dimethyliminoformamide），CAS注册编号 320418-73-3，化学分子式为 C15H15N7，分子量 293.33 g/mol。 依据分子式为 C15H15N7 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 320418-73-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15N7 |
| 分子量 | 293.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 7 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109496153 B, 授权公告日 2024-04-12.
- 发明人李文辉，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-[3,5-Di(2-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-N,N-dimethyliminoformamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112079824 B, 授权公告日 2020-03-28.
- 发明人沈红梅，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-[3,5-Di(2-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]-N,N-dimethyliminoformamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112413502 A, 授权公告日 2018-11-19.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1631, 4316-4333.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1907, 7082-7096.
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