CAS 320419-35-0
4-Chloro-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 320419-35-0 |
| 分子式 | C12H8ClN3O |
| 分子量 | 245.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-Chloro-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile，CAS 320419-35-0）属于药物标准品。分子式 C12H8ClN3O，分子量 245.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H8ClN3O 的（4-Chloro-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 320419-35-0，分子量为 245.66 g/mol。 （分子式 C12H8ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重
应用场景：（4-Chloro-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile，CAS 320419-35-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H8ClN3O |
| 分子量 | 245.66 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110799348 A, 授权公告日 2019-08-12.
- 发明人王建平，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110695049 A, 授权公告日 2019-05-02.
- 发明人朱建伟，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111697196 A, 授权公告日 2021-11-15.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 749, (10), 1913-1941.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 560, (6), 1401-1411.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 410, 6543-6549.
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