CAS 320419-78-1

1-(3-Chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320419-78-1
分子式C12H8ClN3O
分子量245.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one CAS 320419-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one，CAS 号 320419-78-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H8ClN3O，分子量 245.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H8ClN3O 的（1-(3-Chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo3,4-bpyridin-3-one），其CAS登记号是 320419-78-1，分子量为 245.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为245.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 320419-78-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClN3O
分子量245.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109049149 A, 授权公告日 2024-09-16.
  2. 发明人刘建华，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108041733 B, 授权公告日 2024-07-12.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109955827 B, 授权公告日 2020-06-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2314, 7852-7879.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1027, (6), 2838-2855.

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