CAS 320419-80-5

1-Allyl-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320419-80-5
分子式C17H18N2O4
分子量314.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Allyl-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 320419-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Allyl-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 320419-80-5。分子式 C17H18N2O4，分子量 314.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 320419-80-5 对应的化合物（英文标识 1-Allyl-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide），化学式 C17H18N2O4，相对分子质量 314.34。 （分子式 C17H18N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 320419-80-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O4
分子量314.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114856498 B, 授权公告日 2024-04-22.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-Allyl-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113662834 B, 授权公告日 2016-07-21.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Allyl-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113265309 B, 授权公告日 2019-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2398, (8), 4793-4796.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 728, (6), 9180-9208.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Allyl-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 277, 6001-6009.

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