CAS 320420-63-1

3-[2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carbonyl]-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320420-63-1
分子式C14H9F6N3O3S
分子量413.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carbonyl]-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea CAS 320420-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-[2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carbonyl]-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea，CAS 320420-63-1），分子式 C14H9F6N3O3S，分子量 413.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H9F6N3O3S 的（3-2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carbonyl-1-4-(trifluoromethoxy)phenylurea），其CAS登记号是 320420-63-1，分子量为 413.29 g/mol。 依据分子式为 C14H9F6N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 413.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（3- 2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carbonyl -1- 4-(trifluoromethoxy)phenyl urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9F6N3O3S
分子量413.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109562564 B, 授权公告日 2015-06-21.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-[2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carbonyl]-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115544861 A, 授权公告日 2017-04-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1585, (8), 7016-7043.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 744, (6), 6800-6809.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carbonyl]-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1394, (12), 8495-8517.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 2142, 3835-3857.

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