CAS 320422-31-9

N-(4-Fluorophenyl)-3-phenyl-1,2-oxazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320422-31-9
分子式C16H11FN2O2
分子量282.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Fluorophenyl)-3-phenyl-1,2-oxazole-5-carboxamide CAS 320422-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Fluorophenyl)-3-phenyl-1,2-oxazole-5-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 320422-31-9。分子式 C16H11FN2O2，分子量 282.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H11FN2O2 的（N-(4-Fluorophenyl)-3-phenyl-1,2-oxazole-5-carboxamide），其CAS登记号是 320422-31-9，分子量为 282.27 g/mol。 （分子式 C16H11FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（N-(4-Fluorophenyl)-3-phenyl-1,2-oxazole-5-carboxamide，CAS 320422-31-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11FN2O2
分子量282.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110817333 A, 授权公告日 2021-04-25.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(4-Fluorophenyl)-3-phenyl-1,2-oxazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 11193654 B2, 2021-04-04.
  3. 发明人罗永刚，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Fluorophenyl)-3-phenyl-1,2-oxazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110734677 A, 授权公告日 2020-05-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 157, (11), 6831-6844.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1479, (6), 7247-7263.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Fluorophenyl)-3-phenyl-1,2-oxazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 2202, 294-320.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 1839, (6), 363-391.

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