CAS 320422-59-1

1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320422-59-1
分子式C15H14Cl2O4S
分子量361.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)ethan-1-ol CAS 320422-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)ethan-1-ol，CAS 320422-59-1）属于药物标准品。分子式 C15H14Cl2O4S，分子量 361.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为361.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 320422-59-1 对应的化合物（英文标识 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)ethan-1-ol），化学式 C15H14Cl2O4S，相对分子质量 361.24。 受分子结构中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括361.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14Cl2O4S
分子量361.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116215083 A, 授权公告日 2021-07-19.
  2. Thompson G K, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10794565 B2, 2022-03-13.
  3. 发明人高志强，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112407934 B, 授权公告日 2024-05-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 959, (9), 9749-9760.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1553, (9), 3189-3204.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1073, (5), 9894-9905.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1438, 5468-5490.

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