CAS 320422-61-5

(E)-1-(4-chlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)ethan-1-one O-methyl oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320422-61-5
分子式C16H16ClNO4S
分子量353.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-chlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)ethan-1-one O-methyl oxime CAS 320422-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 320422-61-5 对应的（(E)-1-(4-chlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)ethan-1-one O-methyl oxime）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16ClNO4S，分子量 353.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H16ClNO4S 的（(E)-1-(4-chlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)ethan-1-one O-methyl oxime），其CAS登记号是 320422-61-5，分子量为 353.82 g/mol。 （分子式 C16H16ClNO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 320422-61-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClNO4S
分子量353.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113484163 B, 授权公告日 2019-01-10.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-chlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)ethan-1-one O-methyl oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109331860 A, 授权公告日 2017-04-10.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-chlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)ethan-1-one O-methyl oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110073622 B, 授权公告日 2023-08-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2061, 9601-9604.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 644, (2), 9856-9869.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-chlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)ethan-1-one O-methyl oxime Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 2454, 8545-8566.

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