CAS 320422-64-8

1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320422-64-8
分子式C14H11Cl2FO3S
分子量349.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)ethan-1-ol CAS 320422-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 320422-64-8 对应的（1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11Cl2FO3S，分子量 349.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C14H11Cl2FO3S 的（1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 320422-64-8，分子量为 349.20 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括349.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)ethan-1-ol，CAS 320422-64-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11Cl2FO3S
分子量349.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3833253 A1, 2021-07-08.
  2. Anderson J P, Patel M V, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 9986396 B2, 2016-07-09.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115999778 A, 授权公告日 2017-02-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 683, (6), 1399-1410.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1578, 3200-3208.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(4-fluorobenzenesulfonyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 621, 7981-7997.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 389, 2433-2445.

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