CAS 320422-82-0

2-(3-(4-Chlorobenzyl)-2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320422-82-0
分子式C12H10ClN3O4
分子量295.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(4-Chlorobenzyl)-2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl)acetamide CAS 320422-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-(4-Chlorobenzyl)-2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 320422-82-0，分子式 C12H10ClN3O4，分子量 295.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 320422-82-0 对应的化合物（英文标识 2-(3-(4-Chlorobenzyl)-2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl)acetamide），化学式 C12H10ClN3O4，相对分子质量 295.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为295.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-(4-Chlorobenzyl)-2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClN3O4
分子量295.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3360803 A1, 2025-12-18.
  2. 发明人林芳，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(3-(4-Chlorobenzyl)-2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112821752 B, 授权公告日 2017-12-10.
  3. Chen K W, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(4-Chlorobenzyl)-2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9688697 B2, 2021-07-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 574, 8878-8896.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 861, (7), 9491-9497.

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