CAS 320423-89-0

7-Chloro-4-{[(3-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320423-89-0
分子式C16H13ClFNS2
分子量337.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-4-{[(3-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine CAS 320423-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-4-{[(3-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 320423-89-0。分子式 C16H13ClFNS2，分子量 337.86。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 320423-89-0 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-4-{(3-fluorophenyl)methylsulfanyl}-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine），化学式 C16H13ClFNS2，相对分子质量 337.86。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括337.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL0

应用场景：（7-Chloro-4-{ (3-fluorophenyl)methyl sulfanyl}-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClFNS2
分子量337.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109769968 A, 授权公告日 2023-08-09.
  2. Park J H, Yamamoto T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-4-{[(3-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine" [P]. US Patent, US 10757190 B2, 2021-12-04.
  3. 发明人周伟，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-4-{[(3-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115844027 B, 授权公告日 2021-03-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2260, (5), 750-779.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 2058, 122-133.

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