CAS 320425-18-1

(4Z)-1-Methyl-4-({[(pyridin-3-yl)methyl]amino}methylidene)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320425-18-1
分子式C12H11F3N4O
分子量284.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4Z)-1-Methyl-4-({[(pyridin-3-yl)methyl]amino}methylidene)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one CAS 320425-18-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4Z)-1-Methyl-4-({[(pyridin-3-yl)methyl]amino}methylidene)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one，CAS 320425-18-1）属于药物标准品。分子式 C12H11F3N4O，分子量 284.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 320425-18-1 对应的化合物（英文标识 (4Z)-1-Methyl-4-({(pyridin-3-yl)methylamino}methylidene)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one），化学式 C12H11F3N4O，相对分子质量 284.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括284.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 320425-18-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3N4O
分子量284.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109135686 B, 授权公告日 2020-02-04.
  2. 发明人徐明华，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of (4Z)-1-Methyl-4-({[(pyridin-3-yl)methyl]amino}methylidene)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115477101 A, 授权公告日 2022-06-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1992, (5), 5648-5678.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 830, 5147-5163.

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