CAS 320425-20-5

N,N-dimethyl-1-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-1H-tetrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320425-20-5
分子式C10H10F3N5O2S
分子量321.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-dimethyl-1-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-1H-tetrazol-5-amine CAS 320425-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N,N-dimethyl-1-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-1H-tetrazol-5-amine，CAS 320425-20-5），分子式 C10H10F3N5O2S，分子量 321.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N,N-dimethyl-1-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-1H-tetrazol-5-amine），CAS注册编号 320425-20-5，化学分子式为 C10H10F3N5O2S，分子量 321.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括321.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-dimethyl-1-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-1H-tetrazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F3N5O2S
分子量321.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115009543 A, 授权公告日 2018-06-08.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of N,N-dimethyl-1-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-1H-tetrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112035560 A, 授权公告日 2024-10-09.
  3. Roberts E F, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N,N-dimethyl-1-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-1H-tetrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 10191729 B2, 2016-11-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1073, (8), 1161-1178.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 640, (4), 8861-8887.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-dimethyl-1-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-1H-tetrazol-5-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1979, 9765-9791.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1037, (11), 5937-5948.

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