CAS 320782-17-0

2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320782-17-0
分子式C11H11F3N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 320782-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 320782-17-0 对应的（2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11F3N2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 320782-17-0 对应的化合物（英文标识 2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C11H11F3N2 HCl，相对分子质量 264.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为264.67 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3N2 HCl
分子量264.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3900167 A1, 2022-02-10.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109000433 B, 授权公告日 2018-06-23.
  3. Anderson J P, Mueller T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10701053 B2, 2021-10-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 827, 7912-7934.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 2308, (8), 4161-4188.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1376, 339-358.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1592, (8), 2248-2275.

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