喹啉并[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮 CAS 32081-22-4

Quinolino[3,2,1-de]acridine-5,9-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32081-22-4
分子式C20H11NO2
分子量297.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

喹啉并[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮 Quinolino[3,2,1-de]acridine-5,9-dione CAS 32081-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 32081-22-4 对应的喹啉并[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮（Quinolino[3,2,1-de]acridine-5,9-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H11NO2，分子量 297.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C20H11NO2 的喹啉并3,2,1-de吖啶-5,9-二酮结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 32081-22-4 对应的化合物喹啉并3,2,1-de吖啶-5,9-二酮（英文标识 Quinolino3,2,1-deacridine-5,9-dione），化学式 C20H11NO2，相对分子质量 297.31。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：喹啉并 3,2,1-de 吖啶-5,9-二酮（Quinolino 3,2,1-de acridine-5,9-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以喹啉并 3,2,1-de 吖啶-5,9-二酮配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称喹啉并[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮
分子式C20H11NO2
分子量297.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Anderson J P, Chen K W. "一种喹啉并[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮的合成方法" [P]. US Patent, US 9594884 B2, 2023-03-06.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of Quinolino[3,2,1-de]acridine-5,9-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112144876 A, 授权公告日 2015-11-07.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Quinolino[3,2,1-de]acridine-5,9-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114636800 A, 授权公告日 2016-02-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 喹啉并[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 446, (9), 4863-4886.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 喹啉并[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1334, (12), 9438-9442.

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