CAS 321143-17-3
5-(4-Ethyl-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-phenoxybenzenesulfonic acid
| CAS 号 | 321143-17-3 |
| 分子式 | C18H18N2O5S |
| 分子量 | 374.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-(4-Ethyl-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-phenoxybenzenesulfonic acid，CAS 321143-17-3）属于药物标准品。分子式 C18H18N2O5S，分子量 374.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为374.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H18N2O5S 的（5-(4-Ethyl-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-phenoxybenzenesulfonic acid），其CAS登记号是 321143-17-3，分子量为 374.41 g/mol。 依据分子式为 C18H18N2O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重
应用场景：（5-(4-Ethyl-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-phenoxybenzenesulfonic acid，CAS 321143-17-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H18N2O5S |
| 分子量 | 374.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108948375 B, 授权公告日 2016-07-25.
- 发明人赵玉洁，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-(4-Ethyl-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-phenoxybenzenesulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116365341 A, 授权公告日 2020-05-28.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 214, (5), 3139-3146.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1898, 4280-4310.
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