CAS 321318-35-8

1-(3,4,5-Trifluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321318-35-8
分子式C8H8F3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4,5-Trifluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 321318-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3,4,5-Trifluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 321318-35-8）属于药物标准品。分子式 C8H8F3N HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 321318-35-8 对应的化合物（英文标识 1-(3,4,5-Trifluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C8H8F3N HCl，相对分子质量 211.61。 依据分子式为 C8H8F3N HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（1-(3,4,5-Trifluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8F3N HCl
分子量211.61 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115609035 B, 授权公告日 2020-11-10.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-(3,4,5-Trifluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11724607 B2, 2021-06-06.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4,5-Trifluorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110732293 B, 授权公告日 2015-12-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 335, (1), 2521-2537.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1487, 8728-8751.

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