CAS 32142-55-5

5-Butyl-2-methyl-3-phenylisoxazolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32142-55-5
分子式C14H21NO
分子量219.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Butyl-2-methyl-3-phenylisoxazolidine CAS 32142-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Butyl-2-methyl-3-phenylisoxazolidine，CAS 32142-55-5），分子式 C14H21NO，分子量 219.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Butyl-2-methyl-3-phenylisoxazolidine），CAS注册编号 32142-55-5，化学分子式为 C14H21NO，分子量 219.32 g/mol。 依据分子式为 C14H21NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：针对化学分析用途，（5-Butyl-2-methyl-3-phenylisoxazolidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO
分子量219.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108569809 A, 授权公告日 2024-12-28.
  2. Fischer A B, Yamamoto T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 5-Butyl-2-methyl-3-phenylisoxazolidine" [P]. US Patent, US 9441514 B2, 2017-06-28.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Butyl-2-methyl-3-phenylisoxazolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112848289 A, 授权公告日 2025-12-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 433, 1151-1157.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 417, (7), 2327-2338.

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