CAS 321430-35-7

2-[(2,5-Dichlorophenyl)methoxy]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321430-35-7
分子式C15H9Cl2NO3
分子量322.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2,5-Dichlorophenyl)methoxy]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione CAS 321430-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(2,5-Dichlorophenyl)methoxy]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione，CAS 号 321430-35-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H9Cl2NO3，分子量 322.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为322.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2,5-Dichlorophenyl)methoxy-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione），CAS注册编号 321430-35-7，化学分子式为 C15H9Cl2NO3，分子量 322.14 g/mol。 （分子式 C15H9Cl2NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 321430-35-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9Cl2NO3
分子量322.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110517364 B, 授权公告日 2018-05-11.
  2. 发明人林芳，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-[(2,5-Dichlorophenyl)methoxy]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116802393 A, 授权公告日 2023-08-08.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2,5-Dichlorophenyl)methoxy]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110785183 A, 授权公告日 2017-03-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 812, (4), 6773-6780.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 2062, 1464-1475.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(2,5-Dichlorophenyl)methoxy]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1189, 4733-4754.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 200, (3), 3876-3899.

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