CAS 321431-09-8

N-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321431-09-8
分子式C16H12ClN5O3
分子量357.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide CAS 321431-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 321431-09-8 对应的（N-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12ClN5O3，分子量 357.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括357.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （N-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide），CAS注册编号 321431-09-8，化学分子式为 C16H12ClN5O3，分子量 357.75 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（N-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClN5O3
分子量357.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10494892 B2, 2018-03-10.
  2. 发明人林芳，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108673249 B, 授权公告日 2022-02-01.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3595303 A1, 2025-08-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1317, (5), 3924-3934.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 294, 210-227.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 589, 7297-7312.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 2021, (9), 4911-4917.

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