CAS 321431-11-2

N,N,5-trimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321431-11-2
分子式C12H13N5O3
分子量275.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N,5-trimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide CAS 321431-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,N,5-trimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 321431-11-2，分子式 C12H13N5O3，分子量 275.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N,N,5-trimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide），CAS注册编号 321431-11-2，化学分子式为 C12H13N5O3，分子量 275.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括275.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（N,N,5-trimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N5O3
分子量275.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117264296 B, 授权公告日 2016-10-28.
  2. 发明人朱建伟，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of N,N,5-trimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115762210 A, 授权公告日 2023-06-01.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N,N,5-trimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111297283 B, 授权公告日 2022-02-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 498, (9), 6499-6529.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1470, 6318-6334.

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