CAS 321432-56-8

(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-(phenylsulfinyl)phenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321432-56-8
分子式C17H17NO2S
分子量299.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-(phenylsulfinyl)phenyl)prop-2-en-1-one CAS 321432-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 321432-56-8 对应的（(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-(phenylsulfinyl)phenyl)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17NO2S，分子量 299.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-(phenylsulfinyl)phenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 321432-56-8，化学分子式为 C17H17NO2S，分子量 299.39 g/mol。 依据分子式为 C17H17NO2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：（(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-(phenylsulfinyl)phenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO2S
分子量299.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112994991 A, 授权公告日 2016-10-14.
  2. Johnson M A, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (E)-3-(dimethylamino)-1-(4-(phenylsulfinyl)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11201794 B2, 2016-04-25.
  3. Davis P L, Patel M V, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(dimethylamino)-1-(4-(phenylsulfinyl)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11208604 B2, 2021-09-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1101, (7), 3924-3936.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 634, (2), 3398-3416.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(dimethylamino)-1-(4-(phenylsulfinyl)phenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1209, 4292-4319.

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