CAS 321433-19-6
(E)-3-((2-(2,4-dichlorostyryl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)benzonitrile
| CAS 号 | 321433-19-6 |
| 分子式 | C23H15Cl2N3 |
| 分子量 | 404.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(E)-3-((2-(2,4-dichlorostyryl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)benzonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 321433-19-6，分子式 C23H15Cl2N3，分子量 404.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（(E)-3-((2-(2,4-dichlorostyryl)-1H-benzodimidazol-1-yl)methyl)benzonitrile），CAS注册编号 321433-19-6，化学分子式为 C23H15Cl2N3，分子量 404.29 g/mol。 依据分子式为 C23H15Cl2N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 404.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 321433-19-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H15Cl2N3 |
| 分子量 | 404.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108593789 B, 授权公告日 2022-08-13.
- 发明人徐明华，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-3-((2-(2,4-dichlorostyryl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116916334 B, 授权公告日 2025-05-01.
- Björnsson E, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-((2-(2,4-dichlorostyryl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)benzonitrile" [P]. European Patent, EP 3652800 A1, 2018-07-03.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2169, (7), 5585-5604.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2408, (9), 4517-4545.
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