CAS 321433-52-7

1-Benzyl-3,4-bis[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321433-52-7
分子式C23H17Cl2NO2S2
分子量474.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-3,4-bis[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyrrolidine-2,5-dione CAS 321433-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Benzyl-3,4-bis[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyrrolidine-2,5-dione，CAS 号 321433-52-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H17Cl2NO2S2，分子量 474.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 321433-52-7 对应的化合物（英文标识 1-Benzyl-3,4-bis(4-chlorophenyl)sulfanylpyrrolidine-2,5-dione），化学式 C23H17Cl2NO2S2，相对分子质量 474.42。 （分子式 C23H17Cl2NO2S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 321433-52-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17Cl2NO2S2
分子量474.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3800375 A1, 2015-06-25.
  2. Park J H, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-3,4-bis[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyrrolidine-2,5-dione" [P]. US Patent, US 9514288 B2, 2015-10-22.
  3. Rossi M, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-3,4-bis[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyrrolidine-2,5-dione" [P]. European Patent, EP 3895324 A1, 2020-03-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2151, 7456-7486.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2362, 6109-6117.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl-3,4-bis[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 210, (12), 1624-1646.

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