CAS 321435-99-8

7-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321435-99-8
分子式C10H12BrN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine hydrochloride CAS 321435-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine hydrochloride，CAS 321435-99-8），分子式 C10H12BrN HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H12BrN HCl 的（7-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzobazepine hydrochloride），其CAS登记号是 321435-99-8，分子量为 262.57 g/mol。 依据分子式为 C10H12BrN HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 321435-99-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12BrN HCl
分子量262.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108343146 B, 授权公告日 2015-08-03.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108650647 B, 授权公告日 2016-05-15.
  3. Björnsson E, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3489036 A1, 2019-01-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 360, (4), 4458-4473.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1271, 5874-5900.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 831, (10), 960-963.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 2075, 2264-2287.

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