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CAS 321526-13-0
1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 321526-13-0
分子式 C10H7ClF3N5O2
分子量 321.64 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-amine,CAS 321526-13-0),分子式 C10H7ClF3N5O2,分子量 321.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-amine),CAS注册编号 321526-13-0,化学分子式为 C10H7ClF3N5O2,分子量 321.64 g/mol。
(分子式 C10H7ClF3N5O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含
应用场景: 针对化学分析用途,(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-amine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H7ClF3N5O2 分子量 321.64 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents Davis P L, Klinger H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9520264 B2, 2016-06-06. 发明人郭海燕,胡光,王建平. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111188344 B, 授权公告日 2016-03-25. 发明人黄志刚,胡光,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117127349 B, 授权公告日 2018-02-10.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2019 , 1869 , 7671-7679. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2025 , 1076, (7) , 4339-4353.
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