CAS 321533-56-6
4-[(1E)-(Methoxyimino)methyl]-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-ol
| CAS 号 | 321533-56-6 |
| 分子式 | C12H13N3O2 |
| 分子量 | 231.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 321533-56-6 对应的（4-[(1E)-(Methoxyimino)methyl]-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13N3O2，分子量 231.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为231.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 321533-56-6 对应的化合物（英文标识 4-(1E)-(Methoxyimino)methyl-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-ol），化学式 C12H13N3O2，相对分子质量 231.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为231.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN
应用场景：（4- (1E)-(Methoxyimino)methyl -1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13N3O2 |
| 分子量 | 231.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11378326 B2, 2019-01-03.
- Hughes D C, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-[(1E)-(Methoxyimino)methyl]-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-ol" [P]. US Patent, US 9084003 B2, 2017-06-15.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 705, (1), 8478-8499.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2059, (8), 9958-9969.
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